Экспериментальные шаги для разбитых дрожжей

Материалы эксперимента: дрожжи, сорбитолфосфатный буфер (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77,4: 22,6), фермент улитка и целлюлаза.

Экспериментальная процедура: 2 мл бактериального раствора отбирали в пробирку для сбора 2,5 мл, центрифугировали при 12000 об / мин в течение 1 мин, супернатант отбрасывали и процедуру повторяли один раз. Ресуспендируйте клетки, добавив 1 мл буфера в центрифужную пробирку, а затем заберите 20 мкл бактериального раствора. Соблюдайте начальную морфологию клеточной стенки дрожжевых клеток под световым микроскопом, а затем расположите раствор фермента (улитка энзим: целлюлаза = 50: 10 мкл). Водяная баня в 37-градусной водяной бане в течение 1 часа (в течение периода, предотвращающего осаждение бактерий, пробирку центрифуги можно регулярно встряхивать)

После завершения водяной бани 20 мкл бактериальной жидкости было взято в центрифужную пробирку для наблюдения морфологических изменений клеточной стенки и клеточной мембраны дрожжевой клетки под световым микроскопом, а затем ультразвуковой измельчитель клеток использовался для разрыва бактериальная жидкость в центрифужной пробирке, и особая процедура была установлена на мощность. 300 Вт, рабочее время 10 минут, ультразвук разомкнут 3S, ультразвук выключен 3S, температура тревоги 70 градусов, конкретные параметры можно отрегулировать в соответствии с реальной ситуацией, после того, как ультразвук заберет бактериальную жидкость, чтобы сделать последний кусок, взять 20 мкл бактериальной жидкости под световым микроскопом наблюдать дрожжевую клеточную стенку и морфологические изменения в клеточной мембране.

Наша компания специализируется на производстве ультразвуковых гомогенизаторов. Компания имеет цифровой ультразвуковой гомогенизатор и сенсорный дисплей с ультразвуковым гомогенизатором. Он имеет ультразвуковой зонд для обработки больших образцов и ультразвуковой зонд для обработки небольших объемов образцов. Машина, вы можете выбрать правильный инструмент в соответствии с различными образцами.